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      1. 研發(fā)創(chuàng)新 |  安全合規(guī) |  質(zhì)量管理 |  檢驗(yàn)檢測(cè) |  其他會(huì)議 | 

        新時(shí)期保健食品立項(xiàng)研發(fā)、配方指導(dǎo)與技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)專題會(huì)

        會(huì)議時(shí)間: 2018-04-13 至 2018-04-15結(jié)束

        會(huì)議地點(diǎn): 南昌市  南昌市 (會(huì)場(chǎng)限額120坐席)

        主辦單位:中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院

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        會(huì)培動(dòng)態(tài)都知曉

        會(huì)議介紹

          隨著一系列保健食品領(lǐng)域法規(guī)的逐步實(shí)施,保健食品行業(yè)已悄然進(jìn)入新的發(fā)展時(shí)期。在此過(guò)程中,產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)已普遍受到足夠重視;同時(shí)研發(fā)創(chuàng)新能力也越來(lái)越成為企業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)。如何立足企業(yè)自身特點(diǎn),結(jié)合當(dāng)前政策導(dǎo)向、產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、市場(chǎng)需求、技術(shù)手段等客觀條件,開(kāi)發(fā)高品質(zhì)保健食品必將成為今后工作的重中之重。
             為協(xié)助企業(yè)有效提高在保健食品立項(xiàng)調(diào)研、新品研發(fā)、配方配伍等相關(guān)工作的綜合能力及全過(guò)程的科學(xué)性,切實(shí)提高企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力,進(jìn)而少走彎路,結(jié)合以往經(jīng)驗(yàn),我們將舉辦一期“新時(shí)期保健食品立項(xiàng)研發(fā)、配方指導(dǎo)與技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)專題會(huì)”,將邀請(qǐng)多位保健食品審評(píng)、研發(fā)、配方等相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)戰(zhàn)型知名專家,系統(tǒng)地圍繞主題進(jìn)行解析。望各相關(guān)單位積極參與,相關(guān)事項(xiàng)通知如下:
        一、時(shí)間地點(diǎn)
        時(shí)間:2018年4月13-15日 (13日全天報(bào)到)
        地點(diǎn):南昌市 (會(huì)場(chǎng)限額120坐席)
        二、組織機(jī)構(gòu)
        主辦單位:中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院
        支持單位:廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會(huì)
        江西省中醫(yī)藥研究院中藥所
        網(wǎng)絡(luò)支持:中國(guó)保健食品網(wǎng)、功能食品產(chǎn)業(yè)網(wǎng)
        承辦單位:北京地圓一航企業(yè)管理咨詢有限公司
        三、主題內(nèi)容
        (一)保健食品注冊(cè)備案、技術(shù)審評(píng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與新要求
        ⑴保健食品注冊(cè)申報(bào)與技術(shù)審評(píng)新規(guī)講解
        ⑵復(fù)審及不予注冊(cè)的要求和依據(jù)、現(xiàn)場(chǎng)核查要求
        ⑶產(chǎn)品標(biāo)簽、配方、工藝、安全等方面的審評(píng)要求
        ⑷保健食品注冊(cè)、備案、變更等常見(jiàn)問(wèn)題
        ⑸保健食品審評(píng)失敗案例分析及應(yīng)對(duì)措施
        (二)保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
        ⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見(jiàn)問(wèn)題分析
        ⑵保健食品研發(fā)要素分析、功能篩選及其依據(jù)
        ⑶保健食品研發(fā)報(bào)告編寫(xiě)指導(dǎo)
        ⑷保健食品備案、注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
        ⑸熱點(diǎn)保健食品的開(kāi)發(fā)與典型范例
        ⑹保健食品可用原料分析及選擇關(guān)鍵點(diǎn)
        ⑺保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及注冊(cè)申報(bào)失誤案例分析
        (三)保健食品選方配方依據(jù)及指導(dǎo)
        ⑴配方組方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
        ⑵保健食品研發(fā)中原輔料的應(yīng)用指導(dǎo)
        ⑶保健食品的配方配伍、用量依據(jù)與安全性原則
        ⑷配方的技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評(píng)要點(diǎn)
        ⑸保健食品配方實(shí)例分析
        (四)發(fā)言嘉賓
        福建省疾病預(yù)防控制中心主任  林升清 主任
        南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院教授;中國(guó)保健食品研發(fā)與注冊(cè)專家;國(guó)家SFDA保健食品評(píng)審專家 范青生 教授
        華南理工大學(xué)教授、CFDA保健食品評(píng)審專家
        浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥物研究所所長(zhǎng)、CFDA新藥和保健食品評(píng)審專家
        四、參會(huì)對(duì)象
        各保健食品主管部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì)(學(xué)會(huì))負(fù)責(zé)人;相關(guān)科研院所、大專院??蒲腥藛T;各保健食品企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、生物技術(shù)公司等相關(guān)單位政策和科研負(fù)責(zé)人,相關(guān)保健食品原料、輔料生產(chǎn)單位,膳食營(yíng)養(yǎng)研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位負(fù)責(zé)人,相關(guān)單位注冊(cè)(法規(guī))部門(mén)、技術(shù)研發(fā)部門(mén)負(fù)責(zé)人。
        五、費(fèi)用說(shuō)明
        現(xiàn)場(chǎng)繳費(fèi)2000元/人(提前匯款1800元/人),費(fèi)用包含:會(huì)議資料及交流研討、會(huì)場(chǎng)、會(huì)議期間三餐等。住宿可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
        六、聯(lián)系方式
        聯(lián)系人:臧愛(ài)清 手機(jī):18153529006
        郵 箱:meeting2@foodmate.net
           新時(shí)期保健食品立項(xiàng)研發(fā)與配方指導(dǎo)專題會(huì).pdf
           新時(shí)期保健品-報(bào)名表.docx

        會(huì)議日程

         三、主題內(nèi)容
        (一)保健食品注冊(cè)備案、技術(shù)審評(píng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與新要求
        ⑴保健食品注冊(cè)申報(bào)與技術(shù)審評(píng)新規(guī)講解
        ⑵復(fù)審及不予注冊(cè)的要求和依據(jù)、現(xiàn)場(chǎng)核查要求
        ⑶產(chǎn)品標(biāo)簽、配方、工藝、安全等方面的審評(píng)要求
        ⑷保健食品注冊(cè)、備案、變更等常見(jiàn)問(wèn)題
        ⑸保健食品審評(píng)失敗案例分析及應(yīng)對(duì)措施
        (二)保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
        保健食品研發(fā)與注冊(cè)專家
        主講嘉賓:來(lái)電咨詢
        ⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見(jiàn)問(wèn)題分析
        ⑵保健食品研發(fā)要素分析、功能篩選及其依據(jù)
        ⑶保健食品研發(fā)報(bào)告編寫(xiě)指導(dǎo)
        ⑷保健食品備案、注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
        ⑸熱點(diǎn)保健食品的開(kāi)發(fā)與典型范例
        ⑹保健食品可用原料分析及選擇關(guān)鍵點(diǎn)
        ⑺保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及注冊(cè)申報(bào)失誤案例分析
        (三)保健食品選方配方依據(jù)及指導(dǎo)
        ⑴配方組方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
        ⑵保健食品研發(fā)中原輔料的應(yīng)用指導(dǎo)
        ⑶保健食品的配方配伍、用量依據(jù)與安全性原則
        ⑷配方的技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評(píng)要點(diǎn)
        ⑸保健食品配方實(shí)例分析

        會(huì)議嘉賓

        福建省疾病預(yù)防控制中心主任  林升清 主任
        南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院教授;中國(guó)保健食品研發(fā)與注冊(cè)專家;國(guó)家SFDA保健食品評(píng)審專家 范青生 教授
        華南理工大學(xué)教授、CFDA保健食品評(píng)審專家
        浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥物研究所所長(zhǎng)、CFDA新藥和保健食品評(píng)審專家

        主辦及參與單位

        中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院
         廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會(huì)
        江西省中醫(yī)藥研究院中藥所
        中國(guó)保健食品網(wǎng)、功能食品產(chǎn)業(yè)網(wǎng)、食品伙伴網(wǎng)

         

        會(huì)議資料

           隨著一系列保健食品領(lǐng)域法規(guī)的逐步實(shí)施,保健食品行業(yè)已悄然進(jìn)入新的發(fā)展時(shí)期。在此過(guò)程中,產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)已普遍受到足夠重視;同時(shí)研發(fā)創(chuàng)新能力也越來(lái)越成為企業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)。如何立足企業(yè)自身特點(diǎn),結(jié)合當(dāng)前政策導(dǎo)向、產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀、市場(chǎng)需求、技術(shù)手段等客觀條件,開(kāi)發(fā)高品質(zhì)保健食品必將成為今后工作的重中之重。
             為協(xié)助企業(yè)有效提高在保健食品立項(xiàng)調(diào)研、新品研發(fā)、配方配伍等相關(guān)工作的綜合能力及全過(guò)程的科學(xué)性,切實(shí)提高企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力,進(jìn)而少走彎路,結(jié)合以往經(jīng)驗(yàn),我們將舉辦一期“新時(shí)期保健食品立項(xiàng)研發(fā)、配方指導(dǎo)與技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)專題會(huì)”,將邀請(qǐng)多位保健食品審評(píng)、研發(fā)、配方等相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)戰(zhàn)型知名專家,系統(tǒng)地圍繞主題進(jìn)行解析。望各相關(guān)單位積極參與,相關(guān)事項(xiàng)通知如下:
        一、時(shí)間地點(diǎn)
        時(shí)間:2018年4月13-15日 (13日全天報(bào)到)
        地點(diǎn):南昌市 (會(huì)場(chǎng)限額120坐席)
        二、組織機(jī)構(gòu)
        主辦單位:中國(guó)食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院
        支持單位:廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會(huì)
        江西省中醫(yī)藥研究院中藥所
        網(wǎng)絡(luò)支持:中國(guó)保健食品網(wǎng)、功能食品產(chǎn)業(yè)網(wǎng)
        承辦單位:北京地圓一航企業(yè)管理咨詢有限公司
        三、主題內(nèi)容
        (一)保健食品注冊(cè)備案、技術(shù)審評(píng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與新要求
        ⑴保健食品注冊(cè)申報(bào)與技術(shù)審評(píng)新規(guī)講解
        ⑵復(fù)審及不予注冊(cè)的要求和依據(jù)、現(xiàn)場(chǎng)核查要求
        ⑶產(chǎn)品標(biāo)簽、配方、工藝、安全等方面的審評(píng)要求
        ⑷保健食品注冊(cè)、備案、變更等常見(jiàn)問(wèn)題
        ⑸保健食品審評(píng)失敗案例分析及應(yīng)對(duì)措施
        (二)保健食品立項(xiàng)研發(fā)專題
        ⑴立項(xiàng)研發(fā)思路、原則及常見(jiàn)問(wèn)題分析
        ⑵保健食品研發(fā)要素分析、功能篩選及其依據(jù)
        ⑶保健食品研發(fā)報(bào)告編寫(xiě)指導(dǎo)
        ⑷保健食品備案、注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)
        ⑸熱點(diǎn)保健食品的開(kāi)發(fā)與典型范例
        ⑹保健食品可用原料分析及選擇關(guān)鍵點(diǎn)
        ⑺保健食品研發(fā)注意事項(xiàng)及注冊(cè)申報(bào)失誤案例分析
        (三)保健食品選方配方依據(jù)及指導(dǎo)
        ⑴配方組方應(yīng)注意的相關(guān)法規(guī)及其依據(jù)
        ⑵保健食品研發(fā)中原輔料的應(yīng)用指導(dǎo)
        ⑶保健食品的配方配伍、用量依據(jù)與安全性原則
        ⑷配方的技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、配方的依據(jù)審評(píng)要點(diǎn)
        ⑸保健食品配方實(shí)例分析
        (四)專家簡(jiǎn)介
        福建省疾病預(yù)防控制中心主任  林升清 主任
        南昌大學(xué)中德聯(lián)合研究院教授;中國(guó)保健食品研發(fā)與注冊(cè)專家;國(guó)家SFDA保健食品評(píng)審專家 范青生 教授
        華南理工大學(xué)教授、CFDA保健食品評(píng)審專家
        浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥物研究所所長(zhǎng)、CFDA新藥和保健食品評(píng)審專家
        四、參會(huì)對(duì)象
        各保健食品主管部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì)(學(xué)會(huì))負(fù)責(zé)人;相關(guān)科研院所、大專院??蒲腥藛T;各保健食品企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、生物技術(shù)公司等相關(guān)單位政策和科研負(fù)責(zé)人,相關(guān)保健食品原料、輔料生產(chǎn)單位,膳食營(yíng)養(yǎng)研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位負(fù)責(zé)人,相關(guān)單位注冊(cè)(法規(guī))部門(mén)、技術(shù)研發(fā)部門(mén)負(fù)責(zé)人。
        五、費(fèi)用說(shuō)明
        現(xiàn)場(chǎng)繳費(fèi)2000元/人(提前匯款1800元/人),費(fèi)用包含:會(huì)議資料及交流研討、會(huì)場(chǎng)、會(huì)議期間三餐等。住宿可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

        現(xiàn)場(chǎng)掠影

         

        往期回顧

         

        參會(huì)費(fèi)用

        現(xiàn)場(chǎng)繳費(fèi)2000元/人(提前匯款1800元/人),費(fèi)用包含:會(huì)議資料及交流研討、會(huì)場(chǎng)、會(huì)議期間三餐等。住宿可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。 

        聯(lián)系方式

         聯(lián)系人:臧愛(ài)清 
         手    機(jī):18153529006
         Q     Q:858560664
         郵   箱: meeting2@foodmate.net

        聲明:

        ①食品伙伴網(wǎng)將行業(yè)會(huì)議培訓(xùn)信息展示于本平臺(tái),僅供您搜索。由于會(huì)議/培訓(xùn)的不確定性,有關(guān)報(bào)名等詳細(xì)情況請(qǐng)自行聯(lián)系組織方或主辦方進(jìn)行核實(shí)。
        ②會(huì)議與培訓(xùn)等相關(guān)活動(dòng)的最終解釋權(quán)完全歸其培訓(xùn)機(jī)構(gòu)或主辦方所有。

        活動(dòng)動(dòng)態(tài) 更多

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