手機版
1.化學試劑分為五個等級，其中以GR代表(優(yōu)級純)，AR代表（分析純），CP代表（化學純）。
2.1%酚酞的配置方法是:將（1）g酚酞溶于60mL乙醇中，用水稀釋至（100）mL;配重100m1甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為（0.1）g，溶劑為（蒸餾水）。
3.配置500mL1:1的氨水，所用濃氨水量為（250）mL.,用蒸餾水量為(250)mL;500m1 1:1的鹽酸，所用濃鹽酸量為（250）m1,用蒸餾水的量為250m1。
4.分析人員在進行稱量試樣的工作前，必須穿戴好工作服和白細紗手套。(微量或痕量)稱量時，不宜化妝；用電于天平稱量時，試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時，應(yīng)采用（減量法）稱量；待測樣品為非吸濕或不易變質(zhì)試樣，可采�。�直接法）稱量；要求準確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時，所采用的方法為（指定質(zhì)量稱量法）。
5.待測的樣品必須有樣品標識，標識內(nèi)容必須有樣品的:（編號(或批次)、名稱）。
6.數(shù)據(jù)2.6*10-6pH值為10.26.含量99.25%有效數(shù)字分別為(8）位、（2）位和（4）位。
7.我國的安全生產(chǎn)方針是安全第一，（預(yù)防為主），絳合治理。
8.用25mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為（25.00）mL; 用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應(yīng)記錄為（3.0000）g 。
9.欲使相對誤差小于等于0.01%， 則用萬分之一分析天平稱取的試樣量不得小于（0.02）克，用千分之一分析天平稱取的試樣量不得小于（0.2）克。
10.新員工上崗應(yīng)掌握的“三會”知識是: 1)會報警; 2)（會使用滅火器）; 3)（會逃生自救），掌握各種逃生路統(tǒng)，懂得自我保護。
11.大多數(shù)有機溶劑具有易發(fā)揮、（易流失）、（易燃燒）、易爆炸、（有毒）。
12、《藥典》 中使用乙醇，未指明濃度時，均系指（95）% (V/V)。
13.恒重，除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在（0.3mg）以下的重量。
14.試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指（純化水）；酸堿度檢查所用的水，均系指（新沸騰并冷至室溫的水）放冷至宜溫的水。
15.薄層色譜板，臨用前一般應(yīng)在（110℃）活化（30分鐘）。
16.將200毫升1.2000mol/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為（0.48）mo1/L。
17. 高效液相色譜法中，除另有規(guī)定外，定量分析時分離高度應(yīng)（大于1.5）。連續(xù)進樣5次，其峰面積測量值的相對標準偏差應(yīng)不大于（2.0）%.拖尾因于因在（0.95-1.05）之間。
18.液相色譜中，ODS是指(十八院基硅烷鍵合硅膠 或C18)
19.高救液相色譜法進樣前的溶液應(yīng)澄清，除另有規(guī)定外，供試品進樣前須經(jīng)(微孔遽膜(0.45um ))濾過。
20.一般標準溶液常溫下保存時間不超過（2個月），當溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時，應(yīng)重新制備。
1.比較兩組測定結(jié)果的精密度( B )
甲組: 0.19%， 0.19%，0. 20%，0.21%，0.21%
乙組: 0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% .
A.甲.乙兩組相同 B.甲組比乙組高 C.乙組比甲組高 D.無法判
2. EDIA 的化學名稱是( B )
A.乙二胺四乙酸 B、乙二胺匹乙酸二鈉 C.二水合乙二胺四乙酸二鈉
D.乙二胺四乙酸鐵鈉
3.實驗測得右灰石中Ca0含量為27.50%,若其實值為27.30%，則(27.50%-27.30%) /27.30%=0.73%為( B )
A.絕對誤差 B.相對誤差 C.絕對偏差 D.標準偏差
4.酸堿滴定法進行滴定，消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留( A )
A.小數(shù)點后2位 B.小數(shù)點后4位 C.二位有效數(shù)字 D.四位有效數(shù)字.
5.數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是( A ）
A.2.23 B. 2.33 C.2.22 D. 2.24
6、干燥玻璃器皿的方法有（ ABC )
A.晾干 B.將外壁擦干后，用小火烤干 C.烘箱烘干 D.用布或軟紙擦干
7.化驗室用水稀釋稀疏酸的正確方法是( C )
A. 將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。
B.將水和硫酸緩慢加入另一個容器中，并不斷攪拌。
C. 將硫酸倒入水中，攪拌均勻。
D.將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中， 并不斷攪拌。
8.表示安全狀態(tài)。通行的安全色是（ B ）
A.藍色 B.綠色 C.紅色 D.黃色
9.適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為（ A ）
A.干粉 B.二氧化碳. C.1211
10.物料濺在眼部的處理辦法是（ C ）
A.用干凈的布擦. B.送去就醫(yī) C.立即用清水沖洗
11.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，那種導致系統(tǒng)誤差( B )
A.滴定時有液濺出 B.砝碼未經(jīng)校正 C.滴定管讀數(shù)讀錯 D.試樣未經(jīng)混勻.
12.精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品12mg,應(yīng)選取( C ) 的天平。
A.千分之一 B.萬分之一 C.十萬分之一 D.百萬分之一
13.滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應(yīng)控制在( C )
A.5-10mL B.10-15mL C.20-30mL D.15-20mL
14. NaHCO3 純度的技術(shù)指標為≥99.0%，下列測定結(jié)果哪個不符合標準要求? ( C )
A.99.05% B.99.01% C.98. 94% D.98. 9%
15.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ C )
A.15mL B.15.0mL C.15.00mL D.15.000mL
16.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為( C )
A.化學計量點 B.理論變色點 C.滴定終點 D.以上說法都可以
17.欲配制1000毫升0.10mo1/L的NaOH溶液，需要稱取NaOH ([M(NaOH) =40g/mo1]) ( B )
A.40克 B.4克 C.0.4克 D.0.04克
18.量取甲醇10.0m1，應(yīng)適取以下哪種量器( C )
A.量筒 B.燒杯 C.刻度吸管 D.移液管
19.使用堿式滴定管正確的操作是( B )
A.左手握于稍低于玻璃珠近旁 B.左手握于稍高于玻璃珠近旁
C.右手握于稍低于玻璃珠近旁 D.右手握于稍高于玻璃珠近旁
20.配制好的NaoH需貯存于( D )中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶 B.白色橡皮是試劑瓶 C.白色磨口是試劑瓶 D.塑料瓶
1.由于KMn04性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準物直接配制成標準溶液。(X)
2.玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。(√)
3.分析天平的穩(wěn)定性越好，靈敏度越高。( X）
4.在記錄原始數(shù)據(jù)的時候，如呆發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。(X)
5.從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。( X )
6.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634. ( √ )
7.容量瓶、滴定管和移液管不能采用加熱方式進行干燥，也不能盛裝熱溶液。（ √）
8.配制好的NaS202應(yīng)立即標定。( X)
9.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。（X)
10.標準溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶。( X )
1.酸式滴定管的涂油方法？
答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。
2.在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？
答：不可以，將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的
3.天平的使用規(guī)則有哪些?
答：
①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。
②天平使用前一般要預(yù)熱15-30分鐘。
③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。
④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。
⑤天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時天平的門必須全部關(guān)上。
⑥熱的物體不能放進天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進行稱量。
⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。
⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負載。
⑨在同一試驗中，多次稱量必須使用同一臺天平。
⑩嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。
4.在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色？
答：因為有些物質(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。
5.什么是空白試驗?
答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。
6.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？
答：向準備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時應(yīng)等待1～2min。
7.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機誤差（偶然誤差），以提高分析結(jié)果的準確度？
答：（1）增加測定次數(shù)，減少隨機誤差。
（2）進行比較試驗，減少系統(tǒng)誤差：
a.作對照分析，取得校正值以校準方法誤差；
b.空白試驗，取得空白值以校準試劑不純引起的誤差；
c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；
d.選擇準確度較高的方法；
e.使用標準物質(zhì)或控制樣。
8.作為“基準物”應(yīng)具備哪些條件？
①純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。
②組成（包括結(jié)晶水）與化學式相符。
③性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。
④使用時易溶解。
⑤摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。
9.化學試劑中毒一般通過哪三個途徑？
答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。
10.化驗室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進行急救？
答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時，可人工協(xié)助呼吸，化驗室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。
11.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？
答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃氣體；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。
12.電子天平放置場所的理想條件與要求？
答：
①電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；
②天平臺要求堅固，具有抗震及減震性能；
③不受陽光直射，遠離暖氣與空調(diào)；
④不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。
13.分析工作對試樣分解的一般要求？
答：①試樣應(yīng)分解完全；
②試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；
③分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。
14.分析化學的任務(wù)和作用？
答：分析化學主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。
15.如何提高分析結(jié)果準確度？
答：1）選擇合適的分析方法；
2）增加平行測定的次數(shù)；
3）減小測量誤差；
4）消除測定中的系統(tǒng)誤差。
16.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？
答：對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。
17.接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？
答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。
18.空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義？
答：空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效，以及反應(yīng)條件是否正確。
