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化驗員工作需要具備專業(yè)的知識和過硬的技術，今天一起回顧一下化驗員基礎知識題庫，來挑戰(zhàn)一下自己吧！
填空題
1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應捏�。Ａ妫�，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時長（1h）左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是（校準）
5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
6、物質的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質的分離）、（分析測定）、（結果計算）等幾個環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。
12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。
13、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1-2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴為宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附著力）和（內聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時，應用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶內流完后管尖端接觸瓶內壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（10-15）次即可混勻。
18、源水中的雜質一般可分為（電解質）、（有機物）、（顆粒物質）、（微生物）、（溶解氣體），化驗室用三級水pH指標（5.0-7.5），電導率不大于（0.50mS/m）。
19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質稱為易溶物質，溶解度（1-10g）的稱為可溶物質，在（1g）以下的稱為難溶物質。
20、我國化學試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優(yōu)級純）、（分析純）、（化學純）七種。基準試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
21、為保證試劑不受沾污，應當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。
23、（已知準確）濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度直接影響（分析結果）準確度。
24、滴定分析用標準溶液在常溫（15-25℃）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進行。
25、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。
26、分析實驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。
28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。
29、準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復測定結果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。
31、分析化學主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學分析）、（儀器分析），按生產要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）。
32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。
33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）。
35、變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因為（玻璃活塞易被堿腐蝕）。
37、我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析純）和（化學純）純度的試劑。
38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風櫥）內進行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上）；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。
41、危險化學品分為（易燃易爆）化學品、（有毒）化學品、（腐蝕性）化學品三類。
42、用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。
43、溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不斷進行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。
44、化學試劑應有（專人）保管，要（分類）存放化學試劑倉庫，固體試劑應盛放在（具塞的廣口瓶）內，液體試劑應盛放在（具塞的細口瓶）內，堿性溶液應盛放在（帶橡皮塞）的細口瓶內，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應當嚴格遵守本單位的安全生產規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護用品）。
46、我國《安全生產法》是（2014年12月1日）開始實施的。我國安全生產的方針是（安全第一）、（預防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預防為主）、（防消結合）。
47、燃燒必須同時具備三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產中，當發(fā)生火災時，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。
48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍色表示（指令），綠色表示（提示）。
49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進入。
50.某可燃物燃燒后生成的產物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學物質。請分別寫出它們的化學名稱（或化學式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內等都寫有“嚴禁煙火”等字樣，因為這此地方的空氣中�；煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。
55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實性）和（科學性）。
56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。
57、滴定管在裝入溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。
58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準確）。
59、采樣過程應注意，不能（引入雜質），應避免在采樣過程中（引起物料變化）。
60、化學分析中，常用的EDTA其化學名稱是（乙二胺四乙酸）。
選擇題
1.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（ D ）。
A、＜0.1%
B、＞0.1%
C、＜1%
D、＞1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ D ）過濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.（ C）是質量常用的法定計量單位。
A、噸
B、公斤
C、千克
D、壓強
4.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。(B)
A、食品，燒杯
B、藥品，玻璃儀器
C、藥品，燒杯
D、食品，玻璃儀器
5.下面做法錯誤的是（ C ）。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進行
D、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說法不正確的是（ B ）。
A、高溫電爐不用時應切斷電源、關好爐門
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認為下列實驗操作中，正確的是（ C ）
A、稱量時，砝碼放在天平的左盤
B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有（ A ）。
A、視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調節(jié)螺絲要經(jīng)常調整
C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋
9.稀釋濃硫酸時，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（ D ）。
A.濃硫酸的量小，水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺
10.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（ B ）
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ D ）中進行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風櫥
12.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應（C）
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風櫥內保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應戴（C）。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是（D ）。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用（ A ）滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質不能再烘干的是（ A）。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應少于（ C ）。
A、1米
B、3米
C、5米
D、10米
18.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（ A ）。
A、肥皂水
B、蒸餾水
C、嗅覺
D、明火
19.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用（ B ）溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1：5000的高錳酸鉀溶液
20.通常用（ B ）來進行溶液中物質的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
21.在容量瓶上無需有標記的是（ C ）
A、標線
B、溫度
C、濃度
D、容量
22.無分度吸管是指 （ A ）。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
23.下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是（ C ）。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
24.能準確量取一定液體體積的儀器是（ C ）。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
25.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質
26.分析純化學試劑標簽顏色為（ C ）
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍色
27.直接法配制標準溶液必須使用（ A ）。
A、基準試劑
B、化學純試劑
C、分析純試劑
D、優(yōu)級純試劑
28.國家標準規(guī)定化學試劑的密度是指在（ C ）時單位體積物質的質量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
29.用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為（ C ）
A、一級水
B、二級水
C、三級水
D、四級水。
30.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
31.下列氧化物有劇毒的是（ B ）
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復分解反應的兩種物質是（ A ）
A、NaCl與AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標準溶液易取的試劑規(guī)格是（ A ）。
A、HCl（AR）
B、HCl（GR）
C、HCl（LR）
D、HCl（CP）
34.分析用水的質量要求中，不用進行檢驗的指標是（ B ）。
A、陽離子
B、密度
C、電導率
D、pH值
35.通常可通過測定蒸餾水的（ C ）來檢測其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導率
D、酸度
36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液的是（D ）。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是（ B ）。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學名稱是（ A ）。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗室常用的化學試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（C）色。
A、紅色
B、藍色
C、綠色
D、黃色
40.我國化工部標準中規(guī)定，基準試劑顏色標記為（D）。
A、紅色
B、中藍色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實驗室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C）。
A、藍色
B、紅色
C、無色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（ C ）。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4+1份HNO3
C、3份HNO3+1份HCl
43.標定I2標準溶液的基準物是（ A ）。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為 （ C ）。
A、質量
B、摩爾質量
C、相對分子質量
D、相對原子量
45.用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時，應該選用（ C ）物質的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學純
C、基準
D、實驗
46.標定HCl溶液，使用的基準物是（ A ）。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于（ C ）中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
D、試劑瓶
48.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于（ C ）。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質的量濃度的溶液，實驗結果產生偏低影響的是（ C ）。
A、容量瓶中原有少量蒸餾水
B、溶解所用的燒杯未洗滌
C、定容時仰視觀察液面
D、定容時俯視觀察液面
50.配制一定物質的量濃度的溶液時，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度（標線），這時應采取的措施是（ D ）。
A、傾出標線以上的液體
B、吸出標線以上的溶液
C、影響不大，不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（ρ=1.10g/cm3），需加水的體積為（ B ）。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質的量濃度是（B）。
A、1mol/L
B、0.1mol/L
C、0.01mol/L
D、10mol/L
53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）體積為（ B ）
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
54.微量分析用的離子標準溶液當濃度低于（ A ）時應現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
55.緩沖溶液是一種能對溶液的（ A ）起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質
D、變化
56.氫氧化鈉測定時用的指示劑（ B ）
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
57.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（ B ）。
A、滴定開始時
B、滴定至近終點時
C、溶液呈無色時
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
58.淀粉是一種（ C ）指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
59.在分析化學實驗室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應呈現(xiàn)（ C ）。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無色
60.碘量法滴定的酸度條件為（ A ）。
A、弱酸
B、強酸
C、弱堿
D、強堿
61.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質的pH值應控制在（ B ）。
A、強酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強堿性。
62.有關滴定管的使用錯誤的是（ D ）。
A、使用前應洗干凈，并檢漏
B、滴定前應保證尖嘴部分無氣泡
C、要求較高時，要進行體積校正
D、為保證標準溶液濃度不變，使用前可加熱烘干
63.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ A ）。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球對吸
64.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（ B ）。
A、滴定儀器不同
B、指示終點的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標準溶液不同
65.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（ D ）。
A、使用容量瓶
B、適當加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶
66.配位滴定法是利用形成（ C ）的反應為基礎的滴定分析方法。
A、酸性物質
B、絡合物
C、配合物
D、基準物
67.一束（ B ）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
68.分光光度法的吸光度與（ B ）無關。
A、入射光的波長
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
69.分光光度法中，吸光系數(shù)與（ C ）有關。
A、光的強度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長
D、液層的厚度
70.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ D ）有關。
A、液層的厚度
B、光的強度
C、溶液的濃度
D、溶質的性質
71.下列計算式：的計算結果應保留（ C ）位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
72.在分光光度法中，應用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為（ A ）。
A、單色光
B、可見光
C、紫外光
D、復合光
73.鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時，加入抗壞血酸的目的是（ C ）。
A、調節(jié)酸度
B、掩蔽雜質離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D ）。
A、進行對照試驗
B、進行空白試驗
C、進行儀器校準
D、進行分析結果校正
75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導至系統(tǒng)誤差（ B ）。
A、滴定時有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（ B ）
A、對照試驗
B、空白試驗
C、平行試驗
D、預試驗
77.測量結果與被測量真值之間的一致程度，稱為 （ C ）
A、重復性
B、再現(xiàn)性
C、準確性
D、精密性
78.在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ D ）對測定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質
79.操作中，溫度的變化屬于（ D ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬（ C ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對誤差
C、隨機誤差
D、過失誤差
81.試劑誤差屬于（ B ）。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗（ B ）。
A、儀器校正
B、對照分析
C、空白試驗
D、無合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ A ）。
A、增加平行試驗測定的次數(shù)
B、進行對照實驗
C、進行空白試驗
D、進行儀器的校正
84.精密度的好壞由（ C ）決定。
A、絕對偏差
B、偶然誤差
C、相對偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（ D ）。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計不準確
86.比較兩組測定結果的精密度（ B ）。
甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％
乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無法判別
87.不能提高分析結果準確度的方法有（ C ）。
A、對照試驗
B、空白試驗
C、一次測定
D、測量儀器校正
88.在同樣條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（ B ）。
A、空白試驗
B、對照試驗
C、回收試驗
D、校正試驗
89.有效數(shù)字，就是實際能（ B ）就叫有效數(shù)字。
A、預約的數(shù)字
B、測得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（ D ）。
A、精密數(shù)字
B、準確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（ B ）位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ A ）。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應記為（ C ）
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保留（ B ）位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.從事易燃易爆作業(yè)的人員應穿（ C ），以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠（ B ）滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點
D、減少可燃物
97.（ A ）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產生爆炸的最高或最低的濃度。
A、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（B ）滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（ C ）。
A、燃點 B、閃點 C、自燃點 D、著火點
100.操作轉動的機器設備時，不應佩戴（ B ）。
A、戒指 B、手套 C、手表
101.按照產生的原因和性質，爆炸可分為（ C ）。
A、物理爆炸、化學爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學爆炸、核爆炸
D、化學爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時”是指新建、改造、擴建的工程項目安全設施必須與主體工程同時設計、同時施工（ A ） 。
A、同時投入運行
B、同時結算
C、同時檢修
103.使用二氧化碳滅火器時人應站在（ A ）
A、上風處
B、下風處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災時，盡可能首先（ C ）
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開
D、用水撲救
105.撲滅油類火災時，不可用的試劑是（ C ）。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關于撲救特殊化學品火災時，下面的說法正確的是（ D ）
A、液化氣體火災時，先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災時用沙土蓋壓
C、對于遇濕易燃物品的火災時，使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災時盡量使用低壓水流或霧狀的水
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填空題
1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應捏�。Ａ妫�，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時長（1h）左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是（校準）
5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
6、物質的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質的分離）、（分析測定）、（結果計算）等幾個環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。
12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。
13、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1-2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴為宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附著力）和（內聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時，應用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶內流完后管尖端接觸瓶內壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（10-15）次即可混勻。
18、源水中的雜質一般可分為（電解質）、（有機物）、（顆粒物質）、（微生物）、（溶解氣體），化驗室用三級水pH指標（5.0-7.5），電導率不大于（0.50mS/m）。
19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質稱為易溶物質，溶解度（1-10g）的稱為可溶物質，在（1g）以下的稱為難溶物質。
20、我國化學試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優(yōu)級純）、（分析純）、（化學純）七種。基準試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
21、為保證試劑不受沾污，應當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。
23、（已知準確）濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度直接影響（分析結果）準確度。
24、滴定分析用標準溶液在常溫（15-25℃）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進行。
25、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。
26、分析實驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。
28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。
29、準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復測定結果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。
31、分析化學主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學分析）、（儀器分析），按生產要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）。
32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。
33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）。
35、變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因為（玻璃活塞易被堿腐蝕）。
37、我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析純）和（化學純）純度的試劑。
38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風櫥）內進行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上）；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。
41、危險化學品分為（易燃易爆）化學品、（有毒）化學品、（腐蝕性）化學品三類。
42、用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。
43、溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不斷進行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。
44、化學試劑應有（專人）保管，要（分類）存放化學試劑倉庫，固體試劑應盛放在（具塞的廣口瓶）內，液體試劑應盛放在（具塞的細口瓶）內，堿性溶液應盛放在（帶橡皮塞）的細口瓶內，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應當嚴格遵守本單位的安全生產規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護用品）。
46、我國《安全生產法》是（2014年12月1日）開始實施的。我國安全生產的方針是（安全第一）、（預防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預防為主）、（防消結合）。
47、燃燒必須同時具備三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產中，當發(fā)生火災時，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。
48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍色表示（指令），綠色表示（提示）。
49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進入。
50.某可燃物燃燒后生成的產物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學物質。請分別寫出它們的化學名稱（或化學式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內等都寫有“嚴禁煙火”等字樣，因為這此地方的空氣中�；煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。
55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實性）和（科學性）。
56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。
57、滴定管在裝入溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。
58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準確）。
59、采樣過程應注意，不能（引入雜質），應避免在采樣過程中（引起物料變化）。
60、化學分析中，常用的EDTA其化學名稱是（乙二胺四乙酸）。
選擇題
1.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（ D ）。
A、＜0.1%
B、＞0.1%
C、＜1%
D、＞1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ D ）過濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.（ C）是質量常用的法定計量單位。
A、噸
B、公斤
C、千克
D、壓強
4.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。(B)
A、食品，燒杯
B、藥品，玻璃儀器
C、藥品，燒杯
D、食品，玻璃儀器
5.下面做法錯誤的是（ C ）。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進行
D、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說法不正確的是（ B ）。
A、高溫電爐不用時應切斷電源、關好爐門
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認為下列實驗操作中，正確的是（ C ）
A、稱量時，砝碼放在天平的左盤
B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有（ A ）。
A、視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調節(jié)螺絲要經(jīng)常調整
C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋
9.稀釋濃硫酸時，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（ D ）。
A.濃硫酸的量小，水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺
10.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（ B ）
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ D ）中進行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風櫥
12.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應（C）
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風櫥內保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應戴（C）。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是（D ）。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用（ A ）滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質不能再烘干的是（ A）。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應少于（ C ）。
A、1米
B、3米
C、5米
D、10米
18.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（ A ）。
A、肥皂水
B、蒸餾水
C、嗅覺
D、明火
19.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用（ B ）溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1：5000的高錳酸鉀溶液
20.通常用（ B ）來進行溶液中物質的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
21.在容量瓶上無需有標記的是（ C ）
A、標線
B、溫度
C、濃度
D、容量
22.無分度吸管是指 （ A ）。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
23.下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是（ C ）。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
24.能準確量取一定液體體積的儀器是（ C ）。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
25.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質
26.分析純化學試劑標簽顏色為（ C ）
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍色
27.直接法配制標準溶液必須使用（ A ）。
A、基準試劑
B、化學純試劑
C、分析純試劑
D、優(yōu)級純試劑
28.國家標準規(guī)定化學試劑的密度是指在（ C ）時單位體積物質的質量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
29.用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為（ C ）
A、一級水
B、二級水
C、三級水
D、四級水。
30.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
31.下列氧化物有劇毒的是（ B ）
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復分解反應的兩種物質是（ A ）
A、NaCl與AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標準溶液易取的試劑規(guī)格是（ A ）。
A、HCl（AR）
B、HCl（GR）
C、HCl（LR）
D、HCl（CP）
34.分析用水的質量要求中，不用進行檢驗的指標是（ B ）。
A、陽離子
B、密度
C、電導率
D、pH值
35.通常可通過測定蒸餾水的（ C ）來檢測其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導率
D、酸度
36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液的是（D ）。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是（ B ）。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學名稱是（ A ）。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗室常用的化學試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（C）色。
A、紅色
B、藍色
C、綠色
D、黃色
40.我國化工部標準中規(guī)定，基準試劑顏色標記為（D）。
A、紅色
B、中藍色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實驗室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C）。
A、藍色
B、紅色
C、無色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（ C ）。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4+1份HNO3
C、3份HNO3+1份HCl
43.標定I2標準溶液的基準物是（ A ）。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為 （ C ）。
A、質量
B、摩爾質量
C、相對分子質量
D、相對原子量
45.用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時，應該選用（ C ）物質的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學純
C、基準
D、實驗
46.標定HCl溶液，使用的基準物是（ A ）。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于（ C ）中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
D、試劑瓶
48.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于（ C ）。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質的量濃度的溶液，實驗結果產生偏低影響的是（ C ）。
A、容量瓶中原有少量蒸餾水
B、溶解所用的燒杯未洗滌
C、定容時仰視觀察液面
D、定容時俯視觀察液面
50.配制一定物質的量濃度的溶液時，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度（標線），這時應采取的措施是（ D ）。
A、傾出標線以上的液體
B、吸出標線以上的溶液
C、影響不大，不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（ρ=1.10g/cm3），需加水的體積為（ B ）。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質的量濃度是（B）。
A、1mol/L
B、0.1mol/L
C、0.01mol/L
D、10mol/L
53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）體積為（ B ）
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
54.微量分析用的離子標準溶液當濃度低于（ A ）時應現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
55.緩沖溶液是一種能對溶液的（ A ）起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質
D、變化
56.氫氧化鈉測定時用的指示劑（ B ）
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
57.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（ B ）。
A、滴定開始時
B、滴定至近終點時
C、溶液呈無色時
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
58.淀粉是一種（ C ）指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
59.在分析化學實驗室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應呈現(xiàn)（ C ）。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無色
60.碘量法滴定的酸度條件為（ A ）。
A、弱酸
B、強酸
C、弱堿
D、強堿
61.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質的pH值應控制在（ B ）。
A、強酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強堿性。
62.有關滴定管的使用錯誤的是（ D ）。
A、使用前應洗干凈，并檢漏
B、滴定前應保證尖嘴部分無氣泡
C、要求較高時，要進行體積校正
D、為保證標準溶液濃度不變，使用前可加熱烘干
63.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ A ）。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球對吸
64.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（ B ）。
A、滴定儀器不同
B、指示終點的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標準溶液不同
65.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（ D ）。
A、使用容量瓶
B、適當加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶
66.配位滴定法是利用形成（ C ）的反應為基礎的滴定分析方法。
A、酸性物質
B、絡合物
C、配合物
D、基準物
67.一束（ B ）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
68.分光光度法的吸光度與（ B ）無關。
A、入射光的波長
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
69.分光光度法中，吸光系數(shù)與（ C ）有關。
A、光的強度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長
D、液層的厚度
70.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ D ）有關。
A、液層的厚度
B、光的強度
C、溶液的濃度
D、溶質的性質
71.下列計算式：的計算結果應保留（ C ）位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
72.在分光光度法中，應用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為（ A ）。
A、單色光
B、可見光
C、紫外光
D、復合光
73.鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時，加入抗壞血酸的目的是（ C ）。
A、調節(jié)酸度
B、掩蔽雜質離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D ）。
A、進行對照試驗
B、進行空白試驗
C、進行儀器校準
D、進行分析結果校正
75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導至系統(tǒng)誤差（ B ）。
A、滴定時有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（ B ）
A、對照試驗
B、空白試驗
C、平行試驗
D、預試驗
77.測量結果與被測量真值之間的一致程度，稱為 （ C ）
A、重復性
B、再現(xiàn)性
C、準確性
D、精密性
78.在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ D ）對測定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質
79.操作中，溫度的變化屬于（ D ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬（ C ）。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對誤差
C、隨機誤差
D、過失誤差
81.試劑誤差屬于（ B ）。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗（ B ）。
A、儀器校正
B、對照分析
C、空白試驗
D、無合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ A ）。
A、增加平行試驗測定的次數(shù)
B、進行對照實驗
C、進行空白試驗
D、進行儀器的校正
84.精密度的好壞由（ C ）決定。
A、絕對偏差
B、偶然誤差
C、相對偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（ D ）。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計不準確
86.比較兩組測定結果的精密度（ B ）。
甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％
乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無法判別
87.不能提高分析結果準確度的方法有（ C ）。
A、對照試驗
B、空白試驗
C、一次測定
D、測量儀器校正
88.在同樣條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（ B ）。
A、空白試驗
B、對照試驗
C、回收試驗
D、校正試驗
89.有效數(shù)字，就是實際能（ B ）就叫有效數(shù)字。
A、預約的數(shù)字
B、測得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（ D ）。
A、精密數(shù)字
B、準確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（ B ）位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ A ）。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應記為（ C ）
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保留（ B ）位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.從事易燃易爆作業(yè)的人員應穿（ C ），以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠（ B ）滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點
D、減少可燃物
97.（ A ）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產生爆炸的最高或最低的濃度。
A、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（B ）滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（ C ）。
A、燃點 B、閃點 C、自燃點 D、著火點
100.操作轉動的機器設備時，不應佩戴（ B ）。
A、戒指 B、手套 C、手表
101.按照產生的原因和性質，爆炸可分為（ C ）。
A、物理爆炸、化學爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學爆炸、核爆炸
D、化學爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時”是指新建、改造、擴建的工程項目安全設施必須與主體工程同時設計、同時施工（ A ） 。
A、同時投入運行
B、同時結算
C、同時檢修
103.使用二氧化碳滅火器時人應站在（ A ）
A、上風處
B、下風處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災時，盡可能首先（ C ）
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開
D、用水撲救
105.撲滅油類火災時，不可用的試劑是（ C ）。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關于撲救特殊化學品火災時，下面的說法正確的是（ D ）
A、液化氣體火災時，先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災時用沙土蓋壓
C、對于遇濕易燃物品的火災時，使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災時盡量使用低壓水流或霧狀的水
文章（文字）來源：網(wǎng)絡。
