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        胸腹水染色體標本制備

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
        一、原理
        某些腫瘤細胞可脫落入胸腹水中,并繼續(xù)生長、增值。因此,由胸腹水細胞可制備較好的染色體標本。胸腹水細胞染色體分析對惡性腫瘤具有輔助診斷的價值。如分裂相多,異倍性,有結(jié)構畸變,常支持陽性診斷。
        二、用品和試劑
        同外周血染色體制備。
        三、操作步驟
        l.新鮮胸腹水20—40毫升,以1000rpm離心10分鐘。棄去上清液。
        2.加入37℃預溫的營養(yǎng)液RPMI-1640 10ml。將細胞打勻。
        3.向細胞懸液加入秋水仙堿。使其終濃度為0.2—0.5μg/ml。置37℃溫育60—90分鐘。
        4.1000rpm離心10分鐘,棄上清液。
        5.低滲:加入37℃的低滲液8ml處理5—10分鐘。
        6.固定、制片、染色同實驗一外周血染色體制備。
         

         

         
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