1．經(jīng)典法
（1）將被檢病毒材料0.9ml，加1︰5～1︰10稀釋的特異性免疫血清0.1ml充分混合。
（2）置37℃作用1h或37℃1h后再置4℃過夜。
（3）以17 000r/min～23 000r/min離心90min。
（4）吸去上清，將離心管口倒置于濾紙上，吸去殘留液體。
（5）沉淀物中加少量H2O混懸，用3%磷鎢酸(pH6.0)負染20Sec～30Sec，滴加于400目銅網(wǎng)Fomnvar膜上，用濾紙從銅網(wǎng)邊緣輕輕吸去多余的負染液。
（6）在透射電鏡下4×104倍觀察。
2．快速法(瓊脂擴散法)
（1）同經(jīng)典法(1)、(2)步驟，制備免疫復合物。
（2）以生理鹽水或pH 7.2巴比妥緩沖液制備1%瓊脂糖，趁熱澆注于潔凈的載玻片上，每片3ml，待冷卻凝固后，在凝膠面上等距離放置直徑4mm玻璃珠數(shù)粒，再于凝膠面上澆注1%瓊脂糖2ml～3ml，冷卻凝固后，取出玻璃珠，使凝膠形成凹孔。
（3）將普通濾紙剪成2×3cm大小，3～4層重疊。用小刀將帶有凹孔的瓊脂糖切成小塊,每塊帶有一個凹孔,平放在濾紙上。
（4）在凹孔內(nèi)，加入制備好的含病毒的免疫復合物懸液。
（5）將電鏡載網(wǎng)的Fomnvar膜面向下倒懸于液滴上。由于瓊脂糖的吸水作用，20min～30min后，可將液滴的水分吸干，而濃縮的免疫復合物則粘附在載網(wǎng)膜上。
（6）在載網(wǎng)膜上滴加3%磷鎢酸負染20Sec，過量的負染液用濾紙在載網(wǎng)邊緣輕輕吸去。
（7）于透射電鏡4×104倍下觀察。