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        原位雜交(以斑馬魚為例)

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-06

        固定
        收集斑馬魚的胚胎,在Holfretor水中培養(yǎng),到達所需要的發(fā)育時期時,用蛋白酶去除卵膜,用4%多聚甲醛固定,在4℃保存,二十四小時后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗,然后換成甲醇,在-20C 保存,待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用雙氧水處理,去除色素;蛘呤褂帽斤畴逑∪芤号囵B(yǎng),可阻斷色素的形成)
        一. 原位雜交第一天
        1. 重新水化和固定
        1) 吸取固定好的胚胎,加入50%甲醇的PBST溶液,放置5分鐘。
        2) 置換成30%甲醇的PBST溶液,放置5分鐘
        3) 置換成PBST溶液,放置5分鐘,重復(fù)一次
        4) 置換成4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分鐘
        5) 用PBST洗兩次,每次放置五分鐘,室溫。

        蛋白酶處理與后固定(本實驗不做此步)
        1) 用10ul/ml的蛋白酶K在室溫下處理胚胎。5體節(jié)以下的胚胎不處理,5體節(jié)到24小時的胚胎處理3分鐘,24小時以上的胚胎處理5分鐘或者更長。發(fā)育時間越短的胚胎越嫩,可以不用或者少用蛋白酶處理,發(fā)育時間長的胚胎就需要用蛋白酶來疏松組織,以便于雜交。
        2) 用PBST溶液輕洗,在PBST中放置5分鐘。
        3) 用4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分鐘,室溫。
        4) 用PBST洗兩次,每次放置五分鐘,室溫。

        2. 預(yù)雜交
        1)每個管中置換成大約300ulHYB-溶液,60℃水浴5分鐘,避免振蕩。
        2)用等體積的HYB+取代HYB-。
        3)60℃水浴,預(yù)雜交4小時以上。

        3. 雜交
        1)吸去預(yù)雜交的HYB+,加上100ul已加入探針的HYB+溶液(探針濃度約為1ng/ul)..
        2)60℃ 溫浴過夜。
        注:雜交與預(yù)雜交的溫度可以是55到60度不等,溫度越低,探針結(jié)合越好,溫度越高,背景越小。

        二. 原位雜交第二天
        1.
        1)將探針回收,放于-20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)。
        2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。
        3)置換2XSSCT1ml,60℃,放置15分鐘。
        4)置換0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。

        2.
        1)用MABT洗兩次,每次五分鐘,放在搖床輕輕搖動。
        2)室溫下加1ml 1:2:7溶液,時間為一小時。
        3)按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶連地高辛抗體,4C 冰箱過夜。

        三. 原位雜交第三天
        1) 用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液,放置搖床上25分鐘,然后用1mlMABT置換,25分鐘,再用1mlMABT溶液置換,一小時以上,最后用1mlMABT溶液置換,25分鐘。
        2) 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次,每次放置五分鐘。
        3)將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul BM Purple AP Substrate(底物,用之前加5mM左旋米唑),十六孔板外面包上錫箔紙以避光,避免搖動,室溫下顯色。
        4)每隔一小時觀察胚胎是否開始顯色
        5)將顯色完全的胚胎中的底物吸出,用PBST洗兩三次后加上4%多聚甲醛固定,拍照。
        6)4C冰箱保存。

        原位雜交中溶液的配制:
        PBS:
        NaCl 8g
        KCl 0.2g
        Na2HPO4 1.44g
        KH2PO4 0.24g
        DEPC H2O 1L
        HCl 調(diào)PH值至7.4
        抽濾,滅菌

        4% 多聚甲醛:
        多聚甲醛 40g
        PBS 1L
        加熱持續(xù)攪拌至溶液澄清。-20℃保存

        PBST:
        PBS溶液加上Tween-20使其終濃度為0.1%。

        20XSSC:
        Na3Citrate 2H2O 88.2g
        NaCl 175.5g
        DEPC H2O 至1L
        抽濾,滅菌

        SSCT:
        SSC加上Tween-20使其終濃度為0.1%。

        HYB-:
        甲酰胺:20XSSC儲液:DEPC水=2:1:1配制
        加入Tween-20使其終濃度為0.1%,-20c保存。

        HYB :
        HYB- 20ml
        yeast RNA 10mg
        heparin 1mg。
        -20℃保存。

        MAB:
        maleic acid 11.6g
        NaCl 8.8g
        用固體NaOH(約7g)調(diào)至Ph=7.5
        4℃保存

        MABT
        MAB加上Tween-20使其終濃度為0.1%.

        10% blocking reagent:
        blocking reagent 8g
        MAB 72ml

        1:2:7溶液:
        滅活羊血清:10% BM blocking reagent:MABT=1:2:7
        用時現(xiàn)配

        Staining buffer:
        Tris 12.1g
        pH9.5
        Mgcl 6H2O 10.2g,
        Nacl 5.85g
        Tween-20 1ml,
        用之前加1M的左旋咪唑儲液,使之終濃度為1mM

         

         

         
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