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        高效液相色譜日常簡易保養(yǎng)及維護

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-08-01  來源:儀器設備行業(yè)網(wǎng)
        核心提示: 1、流動相的抽作要求:高效液相級色譜醇,二次蒸餾水,緩沖鹽一定要過濾;流動相脫氣至關(guān)重要(可采用抽濾,超聲波脫氣等方法)
          1、流動相的抽作要求:
        高效液相級色譜醇,二次蒸餾水,緩沖鹽一定要過濾;
        流動相脫氣至關(guān)重要(可采用抽濾,超聲波脫氣等方法)
        2、吸濾頭:
        特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞;亦可用注射器吸取流動相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗;清洗不成功則需要更換。
        3、單向閥:
        如遇到泵壓不穩(wěn)或流動相不能抽取,則可能是單向閥出現(xiàn)問題,卸下用異丙醇超聲波清洗,清洗時須按其安裝的方向放置在小燒杯中,切記不可與安裝方向倒置超洗!
        4、泵頭:
        泵頭漏液或出現(xiàn)其它故障一般要申請維修(如漏液,或更換柱塞桿及其密封墊等)
        5、過濾器:
        當色譜峰出現(xiàn)異常情況時,有可能是此部件被污染, 拆下用異丙醇超洗或更換過濾墊片。
        6、排液閥:
        此處不能完全密封或漏液時一般是其中的墊片污染或磨損,可卸下后取出其墊片用異丙醇超聲波清洗或更換墊圈。
        7、手動進樣器:
        平時應注意用二次蒸餾水和甲醇在裝載狀態(tài)及進樣分析狀態(tài)清洗;如出現(xiàn)漏液現(xiàn)象,原因極可能為轉(zhuǎn)子密封墊磨損或污染,一般須申請維修或更換配件。
        8、流通池:
        在色譜峰不正常時會可能是此部件補污染。可拆卸后取出其中的墊片用異丙醇超洗(可根據(jù)說明書進行操作或申請維修)。
        9、工作站:
        出現(xiàn)死機可重起計算機;不正常運行時,首先可更換電腦測試其硬件故障;或在本機上重新插拔接口、重新安裝軟件。

        泵壓不穩(wěn)
        1、泵頭有氣泡——流動相脫氣/大流量沖洗泵/用注射器抽取流動動相
        2、單向閥故障——清洗
        若上述操作仍不能解決,可用異丙醇沖洗流動(無色譜柱沖洗,由手動進樣器直接進檢測器),流量為3-4ml/min,沖洗50分鐘左右,然后重新安裝色譜柱,更換流動相平衡,如此再不能解決泵壓波動故障,可申請更換配件。
        色譜的保養(yǎng):
        漏液處理:
        流路堵塞問題:
        緩沖鹽的使用:
        流動相含有鹽分時,做完實驗后一定要進行流路沖洗;
        首先用水沖洗,打開排液閥用PURG鍵轉(zhuǎn)換出原有含鹽的流動相,然后關(guān)閉排液閥打開泵沖洗全部流路45分鐘以上,如此更換流動相為水和甲醇混合液沖洗全部流路30分鐘(此步驟一般可省去,根據(jù)實驗而論),最后更換純甲醇沖洗全部流路45分鐘以上。
        泵頭沖洗;
        用備件中的針頭和針管分別用蒸餾水和純甲醇沖洗3-5ml。
        如流動相不含鹽,可對機器定期進行簡單的沖洗維護,根據(jù)實驗多少而定。
        手動進樣器沖洗;
        同樣用備件中的針管和專用沖洗針頭對手動進樣器的裝載狀態(tài)和進樣狀態(tài)分別進行沖洗3-4ml的蒸餾水,然后再沖洗3-4ml的純甲醇。

        確保每次做完實驗,所有流路中充滿純甲醇!
        色譜的保養(yǎng):
        C18柱絕對不能進蛋白樣品、血樣,生物樣品。
        要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
        長時間不用儀器,應該將柱子取上用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇)保存,因為純水易長霉。
        流路堵塞問題
        堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查,并清洗。清洗方法:①以民丙醇作溶劑沖洗②放在異丙醇中超聲波清洗③用10%稀硝酸清洗。
        編輯:songjiajie2010

         
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        關(guān)鍵詞: 流動相 單向閥 排液閥
         

         
         
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