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紫外分光光度計(jì)
紫外分光光度計(jì)是廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)等多個(gè)科學(xué)研究領(lǐng)域的儀器之一。紫外分光光度計(jì)儀器分析法是利用物質(zhì)分子吸收紫外可見光譜區(qū)輻射的一種儀器分析方法。其基本原理依據(jù)朗伯·比爾定律——光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強(qiáng)度無關(guān)，光的吸收與吸收層厚度、溶液濃度、光吸收率成正比，可用下式表示：A=k×b×c
（A為吸光度；k為摩爾吸光系數(shù)；b為光程，即盛放溶液的液槽的透光厚度；c為溶液濃度。）
儀器結(jié)構(gòu)
紫外分光光度計(jì)由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)顯示系統(tǒng)五大部分組成。
光源：是提供符合要求的入射光的裝置，有熱輻射光源和氣體放電光源兩類。熱輻射光源用于可見光區(qū)，一般為鎢燈和鹵鎢燈，波長(zhǎng)范圍是350nm～1000nm；氣體放電光源用于紫外光區(qū)，一般為氫燈和氘燈，連續(xù)波長(zhǎng)范圍是180nm～360nm。單色器：功能是將光源產(chǎn)生的復(fù)合光分解為單色光和分出所需的單色光束，它是分光光度計(jì)的心臟部分。吸收池：又稱比色皿，供盛放試液進(jìn)行吸光度測(cè)量之用，其底及兩側(cè)為毛玻璃，另兩面為光學(xué)透光面，為減少光的反射損失，吸收池的光學(xué)面必須完全垂直于光束方向。根據(jù)材質(zhì)可分為玻璃池和石英池兩種，前者用于可見光光區(qū)測(cè)定，后者用于紫外光區(qū)。檢測(cè)器：是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置，測(cè)量吸光度時(shí)，并非直接測(cè)量透過吸收池的光強(qiáng)度，而是將光強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為電流信號(hào)進(jìn)行測(cè)試，這種光電轉(zhuǎn)換器件稱為檢測(cè)器。信號(hào)顯示系統(tǒng)：是將檢測(cè)器輸出的信號(hào)放大，并顯示出來的裝置。
優(yōu)勢(shì)與局限性
優(yōu)勢(shì)可重復(fù)使用樣品；可以快速進(jìn)行測(cè)量；儀器使用操作簡(jiǎn)單；數(shù)據(jù)分析操作簡(jiǎn)單；產(chǎn)品成本、操作成本低。
局限性雜散光。波長(zhǎng)選擇器并不完美，來自寬波長(zhǎng)范圍的少量光仍可能從光源傳輸，這可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的測(cè)量錯(cuò)誤。光散射。這通常是由液體樣品中的懸浮固體引起的，這可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的測(cè)量誤差。比色皿或樣品中存在的氣泡會(huì)散射光，導(dǎo)致無法重現(xiàn)結(jié)果。來自多個(gè)吸收物種的干擾。為了進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩糠治�，�?yīng)將每種化學(xué)物質(zhì)從樣品中分離出來并單獨(dú)檢查。組件的偏差。任何儀器組件未對(duì)準(zhǔn)定位，尤其是固定樣品的比色皿，都可能產(chǎn)生不可重復(fù)和不準(zhǔn)確的結(jié)果。
操作步驟
STEP 1：開機(jī)預(yù)熱
在儀器測(cè)試之前一定要進(jìn)行預(yù)熱，預(yù)熱的時(shí)間應(yīng)該大于20min。檢查樣品室中是否有遮光物，有則取出。
STEP 2：光源選擇電源打開后，鎢燈會(huì)亮起。若在波長(zhǎng)200nm～290nm之間工作，則光源切換至氘燈；在波長(zhǎng)290nm～360nm之間工作，則要同時(shí)點(diǎn)亮氘燈和鎢燈。
STEP 3：波長(zhǎng)選擇輸入所需波長(zhǎng)。
STEP 4：設(shè)備校準(zhǔn)沒有開機(jī)自動(dòng)校準(zhǔn)功能的設(shè)備需按說明書手動(dòng)校準(zhǔn)。
STEP 5：開始測(cè)量按START鍵開始測(cè)量，通常使用裝有蒸餾水的吸收池調(diào)零后放入樣品和參比樣進(jìn)行測(cè)試，并記錄測(cè)試結(jié)果。測(cè)定前要經(jīng)過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定合適的樣品濃度，讓反應(yīng)后的待測(cè)溶液的光吸收值位于0.3～0.7之間。否則，待測(cè)數(shù)據(jù)不能正確反映實(shí)際變化。如果不同樣品之間濃度差異較大，則在測(cè)定時(shí)應(yīng)先測(cè)定低濃度樣品（淺色），再定測(cè)高濃度樣品（深色）。
STEP 6：數(shù)據(jù)處理定量測(cè)試時(shí)通常需要先測(cè)定若干個(gè)已知濃度的待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)樣品，根據(jù)其吸光值與濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。STEP 7：關(guān)機(jī)測(cè)量完畢后取出吸收池，清洗并晾干后入盒保存。關(guān)閉電源，拔下電源插頭，在樣品室內(nèi)放入干燥劑，蓋上樣品室蓋，罩上防塵罩。
常見問題與解決措施
問題1：接通電源后，光源不亮
原因：①保險(xiǎn)管燒壞；②光源燈泡損壞。措施：①更換保險(xiǎn)管；②檢查氘燈和鎢燈是否損壞，若損壞則及時(shí)更換燈泡。
問題2：吸光值出現(xiàn)負(fù)數(shù)原因：沒做空白對(duì)照，樣品吸光值小于空白參比液。措施：先做空白對(duì)照。
問題3：基線某段噪音很高原因：濾光片受潮發(fā)霉，導(dǎo)致光能量損失嚴(yán)重。措施：更換濾光片。
問題4：吸光值信號(hào)上下擺動(dòng)原因：開關(guān)觸點(diǎn)因長(zhǎng)期氧化導(dǎo)致接觸不良。措施：用金屬活化劑清洗按鍵觸點(diǎn)。
問題5：數(shù)字顯示不能歸零，同時(shí)圖線記錄基線位置偏高原因：①信號(hào)處理板可能發(fā)生故障；②光電倍增管等老化，性能降低；③前置放大板出現(xiàn)故障，引起反饋量增大。措施：①開機(jī)通電，先做記錄故障曲線，與原始記錄的標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)照，找出異同點(diǎn)，并做定性定能分析。然后用一只同型號(hào)規(guī)格的新光電倍增管替換機(jī)上的光電管，再開機(jī)實(shí)驗(yàn)，若結(jié)果記錄出來的圖線并沒有什么變化，則證明光電倍增管沒有老化變質(zhì)。②進(jìn)一步檢查信號(hào)處理板各元器件是否損壞，對(duì)影響靈敏度有關(guān)的電位器進(jìn)行檢測(cè)，看數(shù)據(jù)是否正常。若都正常則說明信號(hào)處理板沒有故障。③對(duì)以上部件檢查都沒有問題，那么故障很可能發(fā)生在前置級(jí)放大板。應(yīng)采用模擬測(cè)試對(duì)前置放大板進(jìn)行測(cè)量，先利用直流穩(wěn)壓電源，把各供電電源加上，使其電路單獨(dú)工作，把信號(hào)發(fā)生器發(fā)出的信號(hào)加到輸入端，再用示波器接在輸出端測(cè)量輸出信號(hào)。將輸入信號(hào)與輸出信號(hào)對(duì)比，若結(jié)果波形相同，說明電路沒有故障。用相同方法對(duì)另一個(gè)帶驅(qū)動(dòng)器的開關(guān)管進(jìn)行測(cè)量，輸入端加入信號(hào)后，示波器若沒有測(cè)出輸出端信號(hào)，則判斷開關(guān)管是損壞的，應(yīng)換上同一型號(hào)規(guī)格的新開關(guān)管。
注意事項(xiàng)
開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長(zhǎng)時(shí)，需選用石英比色皿。測(cè)定時(shí)，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時(shí)清理干凈。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)掉電源，再將干燥劑放入樣品室內(nèi)，并蓋上防塵罩，做好使用登記。
紫外分光光度計(jì)是廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)等多個(gè)科學(xué)研究領(lǐng)域的儀器之一。紫外分光光度計(jì)儀器分析法是利用物質(zhì)分子吸收紫外可見光譜區(qū)輻射的一種儀器分析方法。其基本原理依據(jù)朗伯·比爾定律——光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強(qiáng)度無關(guān)，光的吸收與吸收層厚度、溶液濃度、光吸收率成正比，可用下式表示：A=k×b×c
（A為吸光度；k為摩爾吸光系數(shù)；b為光程，即盛放溶液的液槽的透光厚度；c為溶液濃度。）
儀器結(jié)構(gòu)
紫外分光光度計(jì)由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)顯示系統(tǒng)五大部分組成。
光源：是提供符合要求的入射光的裝置，有熱輻射光源和氣體放電光源兩類。熱輻射光源用于可見光區(qū)，一般為鎢燈和鹵鎢燈，波長(zhǎng)范圍是350nm～1000nm；氣體放電光源用于紫外光區(qū)，一般為氫燈和氘燈，連續(xù)波長(zhǎng)范圍是180nm～360nm。單色器：功能是將光源產(chǎn)生的復(fù)合光分解為單色光和分出所需的單色光束，它是分光光度計(jì)的心臟部分。吸收池：又稱比色皿，供盛放試液進(jìn)行吸光度測(cè)量之用，其底及兩側(cè)為毛玻璃，另兩面為光學(xué)透光面，為減少光的反射損失，吸收池的光學(xué)面必須完全垂直于光束方向。根據(jù)材質(zhì)可分為玻璃池和石英池兩種，前者用于可見光光區(qū)測(cè)定，后者用于紫外光區(qū)。檢測(cè)器：是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置，測(cè)量吸光度時(shí)，并非直接測(cè)量透過吸收池的光強(qiáng)度，而是將光強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為電流信號(hào)進(jìn)行測(cè)試，這種光電轉(zhuǎn)換器件稱為檢測(cè)器。信號(hào)顯示系統(tǒng)：是將檢測(cè)器輸出的信號(hào)放大，并顯示出來的裝置。
優(yōu)勢(shì)與局限性
優(yōu)勢(shì)可重復(fù)使用樣品；可以快速進(jìn)行測(cè)量；儀器使用操作簡(jiǎn)單；數(shù)據(jù)分析操作簡(jiǎn)單；產(chǎn)品成本、操作成本低。
局限性雜散光。波長(zhǎng)選擇器并不完美，來自寬波長(zhǎng)范圍的少量光仍可能從光源傳輸，這可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的測(cè)量錯(cuò)誤。光散射。這通常是由液體樣品中的懸浮固體引起的，這可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的測(cè)量誤差。比色皿或樣品中存在的氣泡會(huì)散射光，導(dǎo)致無法重現(xiàn)結(jié)果。來自多個(gè)吸收物種的干擾。為了進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩糠治�，�?yīng)將每種化學(xué)物質(zhì)從樣品中分離出來并單獨(dú)檢查。組件的偏差。任何儀器組件未對(duì)準(zhǔn)定位，尤其是固定樣品的比色皿，都可能產(chǎn)生不可重復(fù)和不準(zhǔn)確的結(jié)果。
操作步驟
STEP 1：開機(jī)預(yù)熱
在儀器測(cè)試之前一定要進(jìn)行預(yù)熱，預(yù)熱的時(shí)間應(yīng)該大于20min。檢查樣品室中是否有遮光物，有則取出。
STEP 2：光源選擇電源打開后，鎢燈會(huì)亮起。若在波長(zhǎng)200nm～290nm之間工作，則光源切換至氘燈；在波長(zhǎng)290nm～360nm之間工作，則要同時(shí)點(diǎn)亮氘燈和鎢燈。
STEP 3：波長(zhǎng)選擇輸入所需波長(zhǎng)。
STEP 4：設(shè)備校準(zhǔn)沒有開機(jī)自動(dòng)校準(zhǔn)功能的設(shè)備需按說明書手動(dòng)校準(zhǔn)。
STEP 5：開始測(cè)量按START鍵開始測(cè)量，通常使用裝有蒸餾水的吸收池調(diào)零后放入樣品和參比樣進(jìn)行測(cè)試，并記錄測(cè)試結(jié)果。測(cè)定前要經(jīng)過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定合適的樣品濃度，讓反應(yīng)后的待測(cè)溶液的光吸收值位于0.3～0.7之間。否則，待測(cè)數(shù)據(jù)不能正確反映實(shí)際變化。如果不同樣品之間濃度差異較大，則在測(cè)定時(shí)應(yīng)先測(cè)定低濃度樣品（淺色），再定測(cè)高濃度樣品（深色）。
STEP 6：數(shù)據(jù)處理定量測(cè)試時(shí)通常需要先測(cè)定若干個(gè)已知濃度的待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)樣品，根據(jù)其吸光值與濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。STEP 7：關(guān)機(jī)測(cè)量完畢后取出吸收池，清洗并晾干后入盒保存。關(guān)閉電源，拔下電源插頭，在樣品室內(nèi)放入干燥劑，蓋上樣品室蓋，罩上防塵罩。
常見問題與解決措施
問題1：接通電源后，光源不亮
原因：①保險(xiǎn)管燒壞；②光源燈泡損壞。措施：①更換保險(xiǎn)管；②檢查氘燈和鎢燈是否損壞，若損壞則及時(shí)更換燈泡。
問題2：吸光值出現(xiàn)負(fù)數(shù)原因：沒做空白對(duì)照，樣品吸光值小于空白參比液。措施：先做空白對(duì)照。
問題3：基線某段噪音很高原因：濾光片受潮發(fā)霉，導(dǎo)致光能量損失嚴(yán)重。措施：更換濾光片。
問題4：吸光值信號(hào)上下擺動(dòng)原因：開關(guān)觸點(diǎn)因長(zhǎng)期氧化導(dǎo)致接觸不良。措施：用金屬活化劑清洗按鍵觸點(diǎn)。
問題5：數(shù)字顯示不能歸零，同時(shí)圖線記錄基線位置偏高原因：①信號(hào)處理板可能發(fā)生故障；②光電倍增管等老化，性能降低；③前置放大板出現(xiàn)故障，引起反饋量增大。措施：①開機(jī)通電，先做記錄故障曲線，與原始記錄的標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)照，找出異同點(diǎn)，并做定性定能分析。然后用一只同型號(hào)規(guī)格的新光電倍增管替換機(jī)上的光電管，再開機(jī)實(shí)驗(yàn)，若結(jié)果記錄出來的圖線并沒有什么變化，則證明光電倍增管沒有老化變質(zhì)。②進(jìn)一步檢查信號(hào)處理板各元器件是否損壞，對(duì)影響靈敏度有關(guān)的電位器進(jìn)行檢測(cè)，看數(shù)據(jù)是否正常。若都正常則說明信號(hào)處理板沒有故障。③對(duì)以上部件檢查都沒有問題，那么故障很可能發(fā)生在前置級(jí)放大板。應(yīng)采用模擬測(cè)試對(duì)前置放大板進(jìn)行測(cè)量，先利用直流穩(wěn)壓電源，把各供電電源加上，使其電路單獨(dú)工作，把信號(hào)發(fā)生器發(fā)出的信號(hào)加到輸入端，再用示波器接在輸出端測(cè)量輸出信號(hào)。將輸入信號(hào)與輸出信號(hào)對(duì)比，若結(jié)果波形相同，說明電路沒有故障。用相同方法對(duì)另一個(gè)帶驅(qū)動(dòng)器的開關(guān)管進(jìn)行測(cè)量，輸入端加入信號(hào)后，示波器若沒有測(cè)出輸出端信號(hào)，則判斷開關(guān)管是損壞的，應(yīng)換上同一型號(hào)規(guī)格的新開關(guān)管。
注意事項(xiàng)
開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長(zhǎng)時(shí)，需選用石英比色皿。測(cè)定時(shí)，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時(shí)清理干凈。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)掉電源，再將干燥劑放入樣品室內(nèi)，并蓋上防塵罩，做好使用登記。
