首先，我們要明白什么是元素，元素的定義：具有相同質子數(shù)(核電荷數(shù))的同一類原子的總稱，到目前為止，人們在自然中發(fā)現(xiàn)的元素有90余種，人工合成的元素有20余種。
實驗最常見的檢測項目就是化學元素分析，也叫成分分析，一般采用光譜（紫外、紅外、核磁）；色譜（氣相色譜、液相色 譜、離子色譜）；質譜（質譜儀、氣質連用、液質連用）；能譜（熒光光譜、衍射光譜）；熱譜（熱重分儀、示差掃描量熱儀）對樣品進行綜合解析，通過多種分離和分析方法的聯(lián)合運用，對樣品中的各組分進行定性和定量分析，從而確定組分的結構，對樣品有個全面的了解，進行原料驗收、爐前分析、成品檢驗等各個環(huán)節(jié)的產(chǎn)品測試。
接下來就一起看看各元素分析儀器的分析過程及性能對比。
1、電感耦合等離子體質譜法；
2、分光光度法；
3、激光誘導等離子體光譜法；
4、滴定分析法；
5、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法；
6、原子光譜分析法；
7、x射線熒光光譜法；
8、石墨爐原子吸收法；
9、原子光譜分析法；
10、電分析法。
1.紫外\可見光分光光度計（UV）；
2.原子吸收分光光度計（AAS）；
3.原子熒光分光光度計（AFS）；
4.原子發(fā)射分光光度計（AES）；
5.電感耦合等離子體質譜儀（icp-MS）；
6.X射線分光光度計（XRF ）；
常見分析儀器的歸屬類型：
ICP-OES：是原子發(fā)射光譜的一種，原名ICP-AES后改名為ICP-OES；
ICP-MS: 無機質譜（MS），用于分析元素價態(tài)及含量，也用于同位素分析；FAAS、GAAS和 HGAAS（HAAS）：火焰原子吸收、石墨爐原子吸收和氫化物原子吸收，都屬于原子吸收一類。
（1）分析過程：
利用比耳定律（A=ξbC），其中ξ為摩爾吸光系數(shù)，對于固定物質為常數(shù)；b為樣品厚度；C為樣品濃度；A為吸光度。很明顯，在樣品厚度和摩爾吸光系數(shù)一定的情況下A與樣品濃度成正比。原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態(tài)原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象而建立的。式中K為常數(shù)；C為試樣濃度；K包含了所有的常數(shù)。此式就是原子吸收光譜法進行定量分析的理論基礎。原子熒光光譜法是以原子在輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強度進行定量分析的發(fā)射光譜分析法。所用儀器與原子吸收光譜法相近。（1）靈敏度高FAAS可以測試ppm-ppb級的金屬；（3）操作簡單、快速，自動進樣每小時可測定數(shù)百個樣品；（4）測量精密度好，火焰吸收精密度可以達到1-2%，非火焰可以達到5-10%；
（5）測定元素多，可測試70多種元素，利用化學反應還可間接測試部分非金屬。（4）分析校準曲線線性范圍寬，可達3～5個數(shù)量級。（5）由于原子熒光是向空間各個方向發(fā)射的，比較容易制作多道儀器，因而能實現(xiàn)多元素同時測定。原子的核外電子一般處在基態(tài)運動，當獲取足夠的能量后，就會從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定（壽命小于10-8 s），迅速回到基態(tài)時，就要釋放出多余的能量，若此能量以光的形式出顯，即得到發(fā)射光譜（線光譜）。
每個元素有自己獨特的特征光譜，從而進行元素定性分析。（2）環(huán)狀通道，具有較高的穩(wěn)定性；（4）具有好的檢出限,一些元素可達到10-3~10-5ppm；（5）ICP穩(wěn)定性好，精密度高，相對標準偏差約1%；使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經(jīng)加速電場的作用，進入質量分析器，通過電磁場按不同m/e的變化，分子離子及碎片離子的質量數(shù)及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息。受激發(fā)的樣品中的每一種元素會放射出二次X射線，并且不同的元素所放射出的二次X射線具有特定的能量特性或波長特性。探測系統(tǒng)測量這些放射出來的二次X射線的能量及數(shù)量。然后，儀器軟件將探測系統(tǒng)所收集到的信息轉換成樣品中各種元素的種類及含量。
1、工作范圍
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