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移液管和吸量管均可用自來(lái)水洗滌，再用蒸餾水洗凈，較臟時(shí)(內(nèi)壁掛水珠時(shí))可用鉻酸洗液洗凈。
2.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？
右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先將球內(nèi)空氣壓出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松開左手手指，將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以上部分，等待片刻后，將洗液放回原瓶中。
3.用吸量管吸取溶液的方法？
用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，將管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太淺或太深，太淺會(huì)產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò)多。
4.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？
將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略微放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。
5.如何放出移液管或吸量管中溶液？
承接溶液的器皿若是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留溶液的體積。
6.使用吸量管和滴定管的注意事項(xiàng)：
(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干；
(2)移液管與容量瓶常配合使用，因此，使用前常作兩者的相對(duì)體積的校準(zhǔn)；
(3)為了減少測(cè)量誤差，吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。
7.容量瓶試漏的方法？
使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180°后再倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。
8.如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？
在轉(zhuǎn)移過(guò)程中，用一根玻璃棒插入容量瓶?jī)?nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時(shí)直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)�，可用少量蒸餾水洗3—4次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。
9.如何用容量瓶稀釋溶液？
溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時(shí)應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止，蓋緊塞子。
10.容量瓶如何搖勻？
左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)15—20次，即可混勻。
11.容量瓶的校正方法？
稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時(shí)水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。
12.使用容量瓶注意事項(xiàng)有哪些？
(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱；
(2)不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液；
(3)容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí)，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時(shí)間久后，塞子打不開。
13.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會(huì)發(fā)生什么變化？
會(huì)使溶液中含有鈉、鈣、硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。
14.砂芯玻璃濾器的洗滌方法？
(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸餾水洗凈，可正置或倒置用水反復(fù)抽洗；
(2)針對(duì)不同的沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋砘蚍粗糜盟橄闯恋砦�，再用蒸餾水沖洗干凈，110℃烘干，然后，保存在無(wú)塵的柜或有蓋的容器中，若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。
15.帶磨口塞的儀器如何保管？
容量瓶或比色管最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。長(zhǎng)期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng)，以免損傷其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。
16.玻璃儀器的干燥方式有幾種？
有三種，晾干，烘干，熱或冷風(fēng)吹干。
17.玻璃儀器的洗滌方法有哪些？
洗滌方法概括起來(lái)有下面幾種：
（1）用水刷洗：可以洗去可溶性物質(zhì)，又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來(lái)；
（2）用去污粉或合成洗滌劑刷洗：能除去儀器上的油污；
（3）用濃鹽酸洗：可以洗去附著在器壁上的氧化劑，如二氧化錳；
（4）鉻酸洗液：將8g研細(xì)的工業(yè)K2Cr2O7加入到溫?zé)岬?/span>100mL濃硫酸中小火加熱，切勿加熱到冒白煙。邊加熱邊攪動(dòng)，冷卻后儲(chǔ)于細(xì)口瓶中；
（5）含KMnO4的NaOH水溶液：將10gKMnO4溶于少量水中，向該溶液中注入100mL10％NaOH溶液即成。該溶液適用于洗滌油污及有機(jī)物。洗后在玻璃器皿上留下MnO2沉淀，可用濃HCl或Na2SO3溶液將其洗掉；
（6）鹽酸-酒精（1∶2）洗滌液：適用于洗滌被有機(jī)試劑染色的比色皿。比色皿應(yīng)避免使用毛刷和鉻酸洗液。 洗凈的儀器器壁應(yīng)能被水潤(rùn)濕，無(wú)水珠附著在上面。
用以上方法洗滌后的儀器，經(jīng)自來(lái)水沖洗后，還殘留有Ca2+、Mg2+等離子，如需除掉這些離子，還應(yīng)用去離子水洗2～3次。
滴定
1.酸式滴定管涂油的方法是什么？
將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵塞活塞孔，涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。
2.酸式滴定管如何試漏？
關(guān)閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無(wú)水滴滴下，及活塞隙縫中有無(wú)水滲出，然后，將活塞轉(zhuǎn)動(dòng)180°等待2min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。
3.堿式滴定管如何試漏？
裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無(wú)水滴滴下，如有漏水，則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠，選擇一個(gè)大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。
4.酸式滴定管如何裝溶液？
裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻，使凝結(jié)在瓶?jī)?nèi)壁的水混入溶液，為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分，確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2～3次，每次用約10mL，從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分，應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液與管內(nèi)壁處處接觸，最后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞，以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次，每次都要沖洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至“0”刻線以上。
5.堿式滴定管如何趕氣泡？
堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對(duì)光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0.00mL處，或記下初讀數(shù)。
6.滴定的正確方法是什么？
滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動(dòng)，因?yàn)�，那樣做�?huì)濺出溶液。臨近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動(dòng)錐形瓶，觀察終點(diǎn)是否已達(dá)到。如終點(diǎn)未到，繼續(xù)滴定，直至準(zhǔn)確到達(dá)終點(diǎn)為止。
7.滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則？
(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能讀數(shù)；(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺(tái)上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)；(3)對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)際的最低點(diǎn)，對(duì)于有色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切，初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。
8.滴定管使用的注意事項(xiàng)？
(1)用完滴定管后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗；(2)酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí)，活塞部分應(yīng)墊上紙，否則，時(shí)間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。
9.滴定管的種類？
按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造上的不同，又可分為普通滴定管和自動(dòng)滴定管等。
10.滴定管有油脂堵塞，如何處理？
如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。
11.進(jìn)行滴定分析，必須具備幾個(gè)條件？
需要具備三個(gè)條件：(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿；(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液；(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑。
12.絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件？
(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成，即，中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合；(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性；(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快；(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點(diǎn)到達(dá)的指示劑或其它方法。
13.滴定分析法有哪些分類？共分四類：酸堿滴定法；絡(luò)合滴定法；氧化還原滴定法；沉淀滴定法。
14.指示劑的定義？
指容量分析中指示滴定終點(diǎn)的試劑。
15.適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求？
(1)反應(yīng)速度快，生成沉淀的溶解度��；(2)反應(yīng)按一定的化學(xué)式定量進(jìn)行；(3)有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的方法。
16.在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器是什么？
滴定管、移液管和容量瓶。
17.酸堿滴定的概念？
是利用酸堿間的反應(yīng)來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法。
18.理論終點(diǎn)的定義？
在滴定過(guò)程中，當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量與被測(cè)物質(zhì)的量正好符合化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)稱為等當(dāng)點(diǎn)，此時(shí)的等當(dāng)點(diǎn)是理論上的終點(diǎn)。
19.滴定終點(diǎn)的定義？
在滴定過(guò)程中，加入指示劑后，所觀察到反應(yīng)完全時(shí)產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點(diǎn)。
