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        臍帶內(nèi)皮細(xì)胞的分離

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
        ⑴?臍帶收集:用無(wú)菌止血鉗夾閉臍帶兩端,在止血鉗外側(cè)剪斷臍帶,放入盛有4℃Cord Buffer的飯盒內(nèi)。臍帶在4℃放置不應(yīng)超過(guò)24小時(shí)。
        ⑵ 臍帶內(nèi)皮細(xì)胞分離
          帶無(wú)菌手套,取出臍帶,在止血鉗內(nèi)側(cè)用碘酒和酒精棉球消毒后,用無(wú)菌剪刀將兩端臍帶剪除。
                          ↓
        在臍帶一端找到靜脈,插入臍帶靜脈插管,用2根粗絲線扎牢,用Cord Buffer抽吸有的30ml注射器沖洗靜脈腔,至將臍血洗凈。
                           ↓
           趕出靜脈腔內(nèi)殘余液體,將臍帶另一端用止血鉗夾閉,用10ml注射器連接針頭,注入37℃預(yù)熱的0.1%膠原酶約6-8ml,放入37℃Cord Buffer中保溫6-10min
                          ↓
          吸出靜脈腔內(nèi)膠原酶所消化的細(xì)胞懸液,加入預(yù)加有20mlcordBuffer的離心管中,沖洗靜脈腔,一并加入離心管中。
                          ↓
        離心,1500rpm,10min棄上清,用5~7ml 20%FCS,RPMT 1640重懸細(xì)胞,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶,放5%CO2孵箱
         

         

         
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