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        光敏生物素核酸探針原位雜交組化程序

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-06
            (1)石蠟切片脫蠟入水后,置0.1mol/l PBS pH7.2沖洗5min;冰凍切片直接入PBS沖洗5min。
          (2)0.1mol/l 甘氨酸PBS沖洗5min。
         。3)0.4%Trition X-100 PBS 沖洗15min。
         。4)蛋白酶K1μg/ml(0.1mol/l Tris –HCl pH8.0, 50mmol/L EDTA配)37℃保溫30min。
         。5)4%多聚甲醛PBS固定5min。
         。6)0.1mol/l PBS沖洗2×3min。
          (7)0.25%乙酸酐(0.1mol/l 三乙醇胺配制)10min。
          (8)2×SSC沖洗10min(1×SSC:0.15mol/l NaCl, 0.015mol/L 檸檬酸鈉)。
          (9)取10μl含相應(yīng)探針的雜交液滴于標(biāo)本上,如果是cDNA探針則用前將探針于95℃水浴中保溫10min,馬上放入冰浴中冷卻,然后再用。
          (10)蓋上22×22mm的硅化蓋片或合適大小的蠟?zāi),入溫?3℃保溫12~16h。
          (11)4×SSC洗脫蓋片,并在同一液中37℃漂洗10~30min。
          (12)2×SSC(含20μg/mlRNaseA, 適于RNA探針)沖洗30min,37℃。
          (13)1×SSC,0.1×SSC,37℃各漂洗10~30min。
         。14)0.05mol/l PBS 沖洗4×5min。
         。15)3%BSA(0.4%Triton X-100 PBS配)37℃保溫30min。
         。16)Avidin –AKP(堿性磷酸酶)(1:500~1:100,0.4%Triton X-100 PBS配)室溫1~3h。
         。17)0.05mol/l PBS沖洗4×5min。
         。18)TSM1沖洗2×5min。
         。19)TSM2沖洗2×5min。
         。20)硝基四氮唑藍(lán)(NBT)0.4%mg/ml 和5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸(BCIP)0.2mg/ml混合液顯色,室溫,暗處3h。
          (21)20mmol/l EDTA,pH8.0終止顯色。
          (22)甘油明膠直接封片。
         

         

         
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