原理

B淋巴細(xì)胞有表面Fc受體，以雞紅細(xì)胞作為指示細(xì)胞與相應(yīng)的抗紅細(xì)胞抗體形成EA，B淋巴細(xì)胞可以通過(guò)Fc受體與EA形成花環(huán)，以此計(jì)算B淋巴細(xì)胞的數(shù)目。Fc受體并非B細(xì)胞所特有，中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞表面均有這種受體，但這些細(xì)胞可以通過(guò)形態(tài)學(xué)加以區(qū)別。此方法簡(jiǎn)單，目前較常采用，以檢測(cè)B淋巴細(xì)胞的百分率。

材料與試劑

基本同EAC花環(huán)試驗(yàn)，只是不需要補(bǔ)體。

操作方法

1．EA懸液的制備 取4％雞紅細(xì)胞懸液2ml加入試管中，再加等量的1︰4 000稀釋的溶血素，混勻，置37℃水浴中15min，以Hank’s液洗滌2次，再以2mlHank’s液懸浮，為EA懸液。

2．取淋巴細(xì)胞懸液0.2ml于試管中，加入等量的4％的EA懸液，混勻，室溫或20℃作用30min，1000r/min離心5min，吸棄過(guò)多的上清液，置4℃ 2h～4h。

3．固定，制片，染色同EAC花環(huán)形成試驗(yàn)。

4．結(jié)果判定 同EAC花環(huán)形成試驗(yàn)。