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6個(gè)實(shí)驗(yàn)室典型問題答案1
請(qǐng)問分析原始記錄表可以是電腦打上去的數(shù)據(jù)，打印出來的嗎？如果可以的話，該怎么保證原始記錄是可控的呢？
參考答案： 原始記錄可以是紙質(zhì)的，也可能是電子的，要看第一手?jǐn)?shù)據(jù)是在哪里產(chǎn)生的，那是最原始的數(shù)據(jù)�？梢源蛴〕鰜恚阏砗椭`抄的記錄，只要能跟最初的數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)上去就可以了。 2 如果一個(gè)檢測(cè)編號(hào)的檢測(cè)工作被分割成多個(gè)檢測(cè)任務(wù)，分配給多人分別檢測(cè)，產(chǎn)生的多套原始記錄不能各自獨(dú)自編制頁碼，那么原始記錄的頁碼在哪個(gè)節(jié)點(diǎn)、由誰編制較合適，或者說這種情況怎么處理較好？
參考答案： 多套原始記錄分別編碼就可以了，匯總即可。沒有必要第二份的原始記錄頁碼必須接著第一份原始記錄的頁碼 3 CMA只能根據(jù)產(chǎn)品來申請(qǐng)，不能根據(jù)某一具體項(xiàng)目審請(qǐng)嗎？如果某一產(chǎn)品沒有取得資質(zhì)但其某個(gè)產(chǎn)品的某一指標(biāo)取得資質(zhì)，能否對(duì)其出具報(bào)告？
參考答案 CMA就是用項(xiàng)目和方法來申請(qǐng)的，只有某些省份是要根據(jù)產(chǎn)品來申請(qǐng)的，可能是地域要求這個(gè)需要自己去溝通下。 如果某一產(chǎn)品沒有取得資質(zhì)但其某個(gè)產(chǎn)品的某一指標(biāo)取得資質(zhì)，能對(duì)其出具報(bào)告。 4
文件修改需增加內(nèi)容，就增加了頁數(shù)，這樣會(huì)使整個(gè)章節(jié)的第幾頁共幾頁都發(fā)生改變，這時(shí)的修改記錄是只寫增加的內(nèi)容，還要寫頁碼改變嗎？修改完，版本現(xiàn)在是第2018版第一次修改，但是每頁表頭都有版次，難道每頁都要換掉嗎，怎樣解決？
參考答案：
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管理體系文件修訂后，需不需要管理層（最高管理者）批準(zhǔn)發(fā)布？
參考答案： 需要，太需要了，必須審核并批準(zhǔn)，要審核完整性適用性充分性等。 6
質(zhì)量手冊(cè)在修訂時(shí)，程序文件需要隨之進(jìn)行修訂嗎？這兩個(gè)文件的版本號(hào)是否可以不一致？
參考答案：
最好把每個(gè)文件分開成為獨(dú)立的文件（比如活頁），這樣便于管理，如果都在一起，頁碼肯定發(fā)生了變化，那就要寫增加的內(nèi)容，可以不寫頁碼改變，這樣工作量很大。
可以不一致，要看實(shí)際需不需要?jiǎng)樱绻麤]動(dòng)就不要改。
